“我想讀書！ 我想活著！”身患罕見的威爾遜氏病的大學生林廣說。讀書、活著，對于常人來說是多么平凡的事，但是對于林廣來說，卻像一個遙不可及的夢。

病痛中堅持學業

林廣，今年25歲，出生于興義市清水河鎮雙橋村一個普通的農民家庭，家中有一個姐姐和一個弟弟。一家人雖然生活困難，但也還能為繼。

最初發現病癥是在就讀初一時，林廣感覺手腳腫大，家人帶他到醫院檢查后，被診斷出患有腎病綜合癥。

林廣在堂哥的幫助下入院治療，但最后因為沒錢，他只能帶病回家休養，被迫休學一年。

第二年，他出現腎病綜合癥的典型癥狀，腿腳浮腫不能動彈。但病痛沒有擊垮他，靠父親背、同學扶，他終于艱難地完成了初中的學業，并以優異的成績被保送入興義一中高中部。

在林廣剛跨入高中大門時，不幸又一次砸中了他。家中的頂梁柱父親因患肺結核病倒。高二時，他的身體出現了奇怪的癥狀，晚上總是頭皮發麻。“猶如千萬只螞蟻叮咬一般。”林廣說，后來父親因病去世，家中還欠下了幾萬元的外債。

2010年，他在發揮失常的情況下，依舊考上湖南吉首大學師范學院漢語言文學專業。

休學后打工掙錢

在進入大學后，林廣被檢查出一種患病率僅為十萬分之一的罕見病，中文名稱肝豆狀核變性，英文名叫威爾遜氏病。

學校得知情況后，委派兩名同學把他送回老家，他又被迫休學。但不幸沒有把他打倒，在家里休養期間他努力尋找生活出路。

他自學養殖，2011年年底，他用家里僅有的錢買了三四百只雞、鴨、鵝苗，想通過養殖來賺錢，還清欠款，再給自己賺一點藥費。可惜沒有經驗，又無人指導，眼睜睜地看著快要出欄的雞、鴨、鵝死去，虧損三千余元。

2012年，他拖著病體去做一些苦力活。一天能掙幾十塊錢，維持生計。2013年初，不向命運屈服的他，和母親、弟弟三人到福建打工。由于生病導致口齒不清、手腳不靈活，不但沒人愿意接受他，還因此受到侮辱、嘲笑。

還清欠款后，林廣不想增加家庭負擔，一直不愿意治療。

希望好心人幫幫他

昨日，記者在當地政府工作人員的帶領下來到林廣的家中。他家在距離興義市清水河鎮外20余公里的地方，一棟瓦房，里邊住著兩家人。林廣家中，最值錢的就是一臺老式的電視機。

林廣正坐在堂屋內燒著柴火。在交流中，林廣因病說話口齒不清，但是他依舊很努力地交談。

話語間，林廣還拿出自己失意時寫的詩。說到學校時，林廣不說話，一個人默默流下了淚。

對于林廣的情況，清水河鎮大學生村官幫扶隊、團清水河鎮委員會等等伸出了救援之手，在網上發起倡議，希望大家能救救這個命運多舛的孩子。如有好心人愿意捐款，請與記者聯系，電話：

    13658599733。

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威爾遜氏病：肝豆狀核變性（HLD）又稱威爾遜病，常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。由Wilson首先報道和描述，是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節為主的腦部變性疾病。臨床上表現為進行性加重的椎體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環（K-F環）。